Fecha de publicación:
27 de diciembre de 2022
Tiempo de lectura:
03:09 MIN
Este modelo de consulta virtual de lípidos después de un síndrome coronario agudo (SCA) basado en los algoritmos de la Sociedad Española de Cardiología, una intervención agresiva inmediata y un seguimiento muy cercano, facilitó la optimización temprana del tratamiento hipolipemiante (THL), lo que llevó a alcanzar rápidamente los niveles objetivo de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (c-LDL), y menor tasas de eventos cardiovasculares mayores (MACE) y de mortalidad.
Mensajes clave
- Este estudio prospectivo de cohortes sobre la implementación de un modelo de consultas virtuales de lípidos tras un SCA basado en una intervención temprana intensiva y un seguimiento cercano, junto con la aplicación de los algoritmos de la Sociedad Española de Cardiología, fue sencillo y factible, y favoreció:
- Una optimización temprana del THL: durante los primeros 3 meses después del evento
- Un uso más frecuente de terapia combinada: el 56,9% de los pacientes recibió tratamiento con una combinación de estatinas de alta intensidad más ezetimiba, mientras que a un 10,7% se le recetó un inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (iPSCK9)
- Mejorías notables en las tasas de control del c-LDL: optimización posterior al tratamiento, el 95,4% y el 81,5% de los pacientes alcanzaron niveles de c-LDL <70mg/dL y <55mg/dL, respectivamente
- Tasas bajas de MACE (4,0%) y mortalidad (mortalidad cardiovascular [CV]: 1,7%) al final del estudio
Por qué es importante
- En pacientes que han sufrido recientemente un infarto de miocardio (IM), el riesgo de muerte CV en los primeros 12 meses tras un SCA es de 5 a 6 veces mayor .
- Es obligatorio prevenir la recurrencia de los eventos CV inmediatamente después del SCA.
- Reducir las concentraciones de c-LDL con THL disminuye el riesgo de presentar complicaciones CV; cuanto mayor sea la reducción, mayor será el beneficio, sin importar la edad
- Sin embargo, la intensificación insuficiente del THL en la práctica clínica lleva a un control subóptimo del c-LDL
- Este estudio determinó el impacto de una estrategia basada en un control estricto y un seguimiento cercano de los pacientes con SCA mediante el uso de «consultas virtuales de lípidos tras un SCA» en el THL, el c-LDL y los resultados.
Diseño del estudio
- Este estudio prospectivo incluyó consecutivamente a todos los pacientes hospitalizados por SCA desde el 1 de enero de 2020 hasta el 31 de diciembre de 2020 en el Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz (España).
- A los pacientes se les dio de alta con estatinas de alta intensidad y otros medicamentos cardioprotectores y de prevención secundaria, y su perfil lipídico se determinó 1 mes después del SCA. Se contactó a los pacientes por teléfono y el tratamiento se ajustó en base a los resultados de los análisis de sangre y el algoritmo terapéutico de la Sociedad Española de Cardiología.
- Las consultas se repitieron cada mes hasta que se alcanzó c-LDL < 55mg/dl, con un seguimiento mínimo de 1 año y máximo de 2 años.
- Después se derivó a los pacientes a consulta ambulatoria convencional programada para evaluar los resultados clínicos a lo largo del tiempo.
- Resultados evaluados: Cambios en el THL, tiempo hasta el THL óptimo, porcentaje de pacientes que alcanzaron los objetivos recomendados de c-LDL (<70mg/dl y <55mg/dl) al inicio y al final del estudio, MACE de 3 puntos (IM no mortal, ictus no mortal y mortalidad CV), MACE de 4 puntos (IM no mortal, ictus no mortal, mortalidad CV y angina inestable que requiere revascularización coronaria urgente), y mortalidad (total, CV y no CV)
Conclusiones
- La población final del estudio estuvo compuesta por 346 pacientes que ingresaron en el servicio de cardiología con un diagnóstico de SCA.
Características basales
- Media de edad (± desviación estándar [DE]): 67,3 ± 2,3 años; hombres: 68,2%; factores de riesgo CV comunes: hipertensión = 68,5%; dislipidemia = 62,1%, c-LDL medio (± DE) = 108,4 ± 40,6mg/dl
- Pacientes con enfermedad arterial coronaria: SCA sin elevación del segmento ST = 59,2%; SCA con elevación del segmento ST = 40,8%; que ha sufrido un MI en el pasado = 22,3%; y con un diagnóstico más temprano de enfermedad coronaria = 36,7%
- Uso de THL en pacientes: estatinas en monoterapia = 52,0%; estatina + ezetimiba = 10,1%
- En el momento del alta, el 100% de los pacientes estaban recibiendo THL.
Optimización del tratamiento
- Tiempo medio (± DE) para el aumento de la dosis del THL: 3,2 ± 2,1 meses
- Pacientes que reciben THL definitivo al final del estudio:
- Estatinas en monoterapia: 32,4%
- Estatinas de alta intensidad + ezetimiba: 56,9%
- Combinación de iPSCK9+ estatinas o ezetimiba: 10,7%
Cambio del c-LDL con el tiempo
- Los niveles medios (± DE) del c-LDL disminuyeron a 48,7 ± 14,4mg/dl al finalizar el modelo de seguimiento de la consulta virtual (reducción absoluta = 59,7mg/dl; reducción relativa = 55,1%).
- Al inicio del estudio, se observaron niveles de c-LDL <100mg/dl, <70mg/dl y <55mg/dl en el 44,5%, 17,6% y 7,2% de los pacientes, respectivamente; mientras que al final del estudio, el porcentaje de pacientes que alcanzó estos niveles de c-LDL fue del 100%, 95,4% y 81,5%, respectivamente.
Tasas de MACE y mortalidad
- El período de seguimiento varió entre 12 y 24 meses (media (± DE): 17,7 ± 3,8).
- Al año de seguimiento se observó 3-P MACE, 4-P MACE, mortalidad CV y mortalidad total en el 3,5%, 4,0%, 1,5% y 3,8% de los pacientes, respectivamente; mientras que al final del seguimiento se observó en el 4,0%, 5,2%, 1,7% y 4,3% de los pacientes, respectivamente.
Limitaciones
- La ausencia de un grupo de control dificultó la determinación del impacto real de las consultas virtuales de lípidos después de un SCA.
- El programa virtual de lípidos después de un SCA se implementó al inicio de la pandemia de la COVID-19, lo que podría haber favorecido el estudio.
- No se analizaron los cambios en otros factores de riesgo CV que afectan a los resultados de MACE.
Para obtener más información, consulte el documento de referencia García RV, et al.
MAT-ES-2203152 V1 Diciembre 2022
García RV, García JEP, Navas WD, Salmerón DM, Mateos DB. Impact of a virtual lipid clinic on lipid-lowering therapy, LDL cholesterol levels, and outcomes in patients with acute coronary syndrome. J Clin Lipidol. 2022:S1933-2874(22)00216-1. doi: 10.1016/j.jacl.2022.07.009. Online ahead of print. PMID: 35963739.
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Las enfermedades cardiovasculares
El término enfermedades cardiovasculares (ECV) engloba al conjunto de desórdenes que afectan al corazón y los vasos sanguíneos, entre los que se incluyen: cardiopatía coronaria, enfermedades cerebrovasculares, arteriopatías periféricas, cardiopatía reumática, cardiopatías congénitas y trombosis venosas profunda y embolia pulmonar.1
Los infartos de miocardio y los accidentes vasculares cerebrales (AVC) suelen ser fenómenos agudos que se deben sobre todo a obstrucciones en los vasos que dificultan el flujo sanguíneo, siendo la causa más frecuente la arteriosclerosis. El desarrollo de placas arterioescleróticas comienza como consecuencia de procesos inflamatorios que permiten la acumulación de lípidos extracelulares en las paredes de las arterias. El tamaño de la placa aumenta debido al avance de los procesos inflamatorios, de forma que su crecimiento o ruptura pueden llevar a la oclusión del vaso sanguíneo.2
Suponen la principal causa de muerte en todo el mundo.1
La mayoría de las ECV pueden prevenirse actuando sobre factores de riesgo modificables, como son el consumo de tabaco, las dietas con alto contenido en lípidos, la obesidad, la inactividad física o el consumo de alcohol, utilizando estrategias que abarquen a toda la población.1
Para las personas con ECV o con alto riesgo cardiovascular (RCV), debido a la presencia de uno o más factores de riesgo, como hipertensión arterial, diabetes, hiperlipidemia o ECV ya confirmada, son fundamentales la detección precoz y el tratamiento temprano.1
Uno de los principales factores de RCV es la hipercolesterolemia. El colesterol, es uno de los constituyentes esenciales de las membranas celulares y diferentes hormonas, que es transportado a través de la sangre en el interior de unas partículas denominadas lipoproteínas. El colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (c-LDL), junto con el colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (c-HDL), son uno de los componentes principales del colesterol total. Ambas partículas están formadas por colesterol lipídico, una apolipoproteína y otros componentes, por lo que presentan una estructura similar. Los niveles de c-LDL son un parámetro importante en la estimación del RCV, estableciéndose por tanto una conexión directa entre los niveles de c-LDL y el RCV de un paciente3. Recientes estudios ponen de manifiesto la importancia del control lipídico intensivo para reducir el RCV en pacientes con ECV aterosclerótica.1
Los niveles objetivo de c-LDL dependen del riesgo cardiovascular (CV) de cada paciente. Las directrices de la ESC actuales sobre el tratamiento de la ECV, recomiendan fijar los niveles objetivo de c-LDL en función del RCV total del paciente, el cual se determina mediante la estratificación del riesgo específico. Por ejemplo, en pacientes con diabetes mellitus (DM) con RCV muy alto, un objetivo de c-LDL < 55 mg/dL y una reducción del LDL-C de al menos el 50 %. En pacientes con DM de alto riesgo, un objetivo de c-LDL-C < 70 mg/dL y una reducción de c-LDL de al menos el 50 %. En pacientes con DM con riesgo CV moderado, un objetivo de c-LDL < 100 mg/dL.5
La hipercolesterolemia familiar (HF) es un trastorno genético frecuente que se manifiesta desde el nacimiento y que causa un aumento en los niveles plasmáticos de c-LDL, xantomas y enfermedad coronaria prematura. Su detección y tratamiento precoz reduce la morbimortalidad coronaria. La identificación de los casos iniciales y la posterior detección en cascada familiar utilizando los niveles de c-LDL y la detección genética son las estrategias más coste-efectivas para la detección de nuevos casos. El diagnóstico, cribado y tratamiento de la HF en niños y adultos, permite mejorar el cuidado de los pacientes y reducir su carga de ECV.6
Rol de Sanofi (ambición)
Sanofi, como compañía biofarmacéutica centrada en la salud de las personas ofrece soluciones innovadoras en el área de enfermedades cardiovasculares, que van desde la prevención al diagnóstico y el tratamiento.
Sanofi colabora y desarrolla proyectos que cubren desde el ámbito educacional hasta la sensibilización social. El objetivo es ayudar a concienciar, informar y formar tanto a la población general como a profesionales sanitarios sobre diferentes aspectos relacionados con las enfermedades cardiovasculares y sus factores de riesgo, en especial el colesterol. Estos proyectos engloban desde diversas actividades formativas dirigidas a reducir el riesgo de sufrir un evento cardiovascular, portales y herramientas formativas e informativas, y colaboraciones en diversas jornadas y foros de expertos.
Asimismo, para mejorar la calidad de vida de los pacientes, Sanofi colabora con asociaciones de pacientes y sociedades científicas con el objetivo de poder aportar soluciones de valor.
El compromiso de Sanofi también se extiende al ámbito de I+D+i, transformando los avances médicos y científicos en soluciones sanitarias y desarrollando fármacos innovadores que mejoran las expectativas y la calidad de vida de los pacientes brindando, de esta manera, soporte a la prevención y control de las enfermedades cardiovasculares.
Por todo ello la misión de Sanofi se centra en identificar las necesidades de los pacientes y cumplir con sus expectativas de salud.
Referencias
- World Health Organization. 2011.
- Biasucci LM, et al. Local and systemic mechanisms of plaque ruptura. Angiology. 2008;59(2): 73S-6S.
- Cholesterol Treatment Trialists (CTT) Collaboration. Lancet 2010;376: 1670-86.
- De Luca L, et al. Current lipid lowering treatment and attainment of LDL targets recommended by ESC/EAS guidelines in very high-risk patients with established atherosclerotic cardiovascular disease: Insights from the START registry. Int J Cardiol. 2020;316: 229-35.
- Cosentino F. et al. 2019 ESC Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD: The Task Force for diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). European Heart Journal. 2020;41(2): 255–323.
- Mata P. et al. Diagnosis and treatment of familial hypercholesterolemia in Spain: Consensus document. Aten Primaria. 2015;47(1): 56-65.
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