Dupilumab es un anticuerpo monoclonal completamente humano que bloquea el componente receptor compartido de la interleucina (IL) -4 e IL-13, inhibiendo la señalización de IL-4 e IL-13, que son impulsores clave de la inflamación tipo 2 en múltiples enfermedades¹.

En ensayos de fase III en adolescentes y niños con dermatitis atópica (DA), dupilumab redujo significativamente la gravedad global de la enfermedad y el área corporal afectada, con un perfil de seguridad aceptable¹.

En este estudio, se realizó un análisis de subconjunto post hoc con los datos de dos ensayos de fase III aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, multicéntricos internacionales de terapia con dupilumab en adolescentes de ≥12 a <18 años con DA de moderada a grave, LIBERTY AD ADOL (n = 251 adolescentes inadecuadamente controlados con medicación tópica o para quienes el tratamiento tópico no era médicamente aconsejable), y en niños ≥6 a <12 años con DA grave, LIBERTY AD PEDS (n = 367; DA inadecuadamente controlada con medicación tópica). En este análisis se incluyeron un total de 167 pacientes del LIBERTY AD ADOL y 304 pacientes del LIBERTY AD PEDS¹.

Los criterios de valoración incluyeron el cambio porcentual medio en los signos del índice de gravedad y área del eccema (EASI; eritema, edema/papulación, excoriación, liquenificación) y el cambio porcentual mediano en la extensión de la DA (medida por el porcentaje de afectación del área de superficie corporal) desde el inicio hasta la semana 16 en cuatro regiones: cabeza y cuello, tronco, extremidades superiores e inferiores¹.

En general, todos los regímenes de dupilumab mejoraron significativamente la puntuación EASI en las cuatro regiones anatómicas durante 16 semanas de tratamiento frente al régimen de placebo correspondiente¹.

• En LIBERTY AD PEDS, se observó una mejoría significativa con dupilumab ya en la semana 1 en las puntuaciones de cabeza y cuello, tronco y extremidades superiores, y ya en la semana 2 en las puntuaciones de extremidades inferiores, con mejorías en todas las puntuaciones de EASI y regiones anatómicas sostenidas hasta la semana 16.
• En LIBERTY AD ADOL, se observó una mejoría significativa frente al placebo en las cuatro regiones anatómicas ya en la semana 2, con mejorías sostenidas hasta la semana 16.

Así mismo, el tratamiento con los distintos regímenes de dupilumab mejoró significativamente la extensión de las lesiones según lo medido por las mejoras en el porcentaje de área corporal afectada en las cuatro regiones anatómicas durante 16 semanas de tratamiento, comparado con el placebo correspondiente¹.

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1. Simpson EL, et al. Dupilumab demonstrates rapid and consistent improvement in extent and signs of atopic dermatitis across all anatomical regions in pediatric patients 6 years of age and older. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(5):1643-1656.

MAT-ES-2104070 V1 Diciembre 2021