Oncology Thrombosis Risk 15: Riesgo tromboembólico y nuevos fármacos en oncología

Fecha de publicación:
2021-03-26LL
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2021-03-26LL
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Artículo

El riesgo de eventos tromboembólicos en pacientes oncológicos está aumentado por la propia biología del tumor, los factores de riesgo asociados y el tratamiento específico administrado. Gracias al mejor conocimiento de la biología molecular en los últimos años, se han incorporado nuevas opciones terapéuticas que actúan en rutas de señalización celular, inmunidad tumoral y contra dianas específicas, y ello ha supuesto un aumento en la respuesta objetiva, la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global de nuestros pacientes. No obstante, a la vez hemos visto modificaciones en el perfil de seguridad de los fármacos, con la aparición de eventos adversos que tienen un impacto negativo en la morbimortalidad y la calidad de vida de los pacientes.

Se ha realizado una revisión bibliográfica de los nuevos fármacos aprobados en los últimos 3 años, describiendo su mecanismo de acción, indicación y datos reportados sobre el aumento del riesgo de eventos tromboembólicos. Se ha profundizado en la inmunoterapia, los inhibidores de ciclinas, los inhibidores de la tirosina cinasa y otros fármacos. A pesar del corto tiempo de experiencia clínica y de encontrar pocos estudios aleatorizados dirigidos únicamente a evaluar el perfil de seguridad del tratamiento, y en concreto su riesgo tromboembólico, los únicos fármacos que vieron aumentado el riesgo de enfermedad tromboembólica con una frecuencia mayor del 5% fueron el lenvatinib, el necitumumab, el cabozantinib y el talimogene laherparepvec.

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